AEFI调查报告不包括下列哪项内容？（C ）（单选3分）
A.AEFI描述、诊断、治疗及实验室检查
B.疫苗和预防接种组织实施情况
C.AEFI分类情况
D.采取的措施和原因分析

《疫苗管理法》规定，符合条件的医疗机构接种非免疫规划疫苗向（C ）备案？（单选3分）
A.县级卫生健康主管部门
B.县级药品监管管理部门
C.颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门
D. 县级疾控机构

预防接种异常反应的诊断应由（B ）做出。（单选3分）
A.当地疾控中心
B.预防接种异常反应调查诊断专家组
C.市医学会
D.医疗机构

新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应在调查后（B ）日内完成初步调查报告率应≥90%。（单选3分）
A.5
B.7
C.10
D.15

根据《疫苗管理法》，如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况，所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停（C）执业活动。（单选3分）
A.3个月以上6个月以下
B.3月以下
C.6月以上1年以下
D.1年以上2年以下

《疫苗管理法》规定承担预防接种工作的医疗机构由哪个部门指定？（单选3分）（C）
A.市级以上地方人民政府卫生健康主管部门
B.市级疾病预防控制机构
C.县级以上地方人民政府卫生健康主管部门
D.县级疾病预防控制机构

以下关于预防接种异常反应的描述中不正确的是： （C ）（单选3分）
A.在预防接种后发生的
B.造成受种者机体损害
C.质量不合格疫苗引起
D.与预防接种有关

疑似预防接种异常反应报告县覆盖率要求达到 （A ） 。（单选3分）
A.1
B.0.98
C.0.95
D.0.9

新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的调查诊断结论应当在调查取证结束后（ B ）内尽早作出调查诊断结论。（单选3分）
A.7日
B.14日
C.20日
D.30日

受种方、接种单位、疫苗生产企业对省级预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起 （A ）日内向接种单位所在地省、自治区、直辖市医学会会申请进行预防接种异常反应鉴定。（单选3分）
A.60
B.30
C.15
D.10

《疫苗管理法》规定，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于（ D）年备查。（单选3分）
A.1
B.2
C.3
D.5

疑似预防接种异常反应的及时调查时限是指：（B）（单选3分）
A.报告日期—（减去）发现就诊日期≤48小时
B.调查日期—（减去）报告日期≤48小时
C.上传调查表日期—（减去）调查日期≤48小时
D.报告日期—（减去）发现就诊日期≤72小时

以下哪项不属于接种新冠病毒疫苗AEFI的报告内容。 （B ）（单选3分）
A.患者姓名、性别、出生日期
B.监护人对经济补偿的要求
C.疫苗接种日期、反应发生日期、接种单位、就诊单位
D.接种疫苗的名称、批号、接种剂次等。

不属于群发性癔症的特点有：（C）（单选3分）
A.暗示性强
B.发作短暂
C.有阳性体征
D.间歇发作

预防接种过程中的偶合症是： （D ） （单选3分）
A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
B.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或影响生理过程
C.受种者原患有慢性疾病，在预防接种后引起加重或急性复发
D.以上都是

疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗，应当如实登记，并向哪个部门报告？（B）（单选3分）
A.县级疾控机构
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府卫生主管部门
D.县级人民政府环保部门

新冠疫苗接种后信息录入系统的时限是？（B）（单选3分）
A.24小时
B.12小时
C.48小时
D.72小时

对患者死因有异议，应在48小时内进行尸检，具备冰冻条件的可以延长至（C）（单选3分）
A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.15天

新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在（A）范围。 （单选3分）
A.≥1/万剂次
B.≥2/万剂次
C.≥3/万剂次
D.≥4/万剂次

需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后（B ）内调查率应≥90%。 （单选3分）
A.24小时
B.48小时
C.72小时
D.96小时

接种单位在预检登记时应询问哪些内容？（D ） （单选3分）
A. 受种者近期健康状况
B. 既往过敏史及不良反应情况
C.不同疫苗重点应注意的禁忌症
D.以上都对

在系统中登记新冠病毒疫苗流通信息的时限为？（A ）（单选3分）
A.24小时
B.12小时
C.48小时
D.72小时

新冠病毒疫苗调查诊断专家组在作出调查诊断结论后（B）工作日内，将调查诊断书送受种防、接种单位、疫苗上市许可持有人。（单选3分）
A.14
B.10
C.7
D.30

其他单位查询新冠病毒疫苗接种相关信息，须经 批准。未经许可，不得向其他任何单位和个人提供相关信息数据。（A ） （单选3分）
A.同级卫生健康行政部门
B.上级卫生健康主管部门
C.同级疾控中心
D.上级疾控中心

县级以上（D）对本行政区域疫苗监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域疫苗监督管理工作。（单选3分）
A.药品监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.市场监督管理部门
D.地方人民政府

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在（B）内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。（单选3分）
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时

目前我国采用的几款新冠疫苗接种部位均为？（B） （单选3分）
A. 臀部 
B. 上臂三角肌 
C. 大腿前外侧中部 
D. 都可以

每日门诊结束后，无人条件下使用紫外线消毒一次，每次不少于（B ） 分钟。 （单选3分）
A.10分钟
B.30分钟
C.15分钟
D.60分钟

《预防接种门诊预防性消毒要求》提出，应加强通风换气，以开门开窗自然通风为主，每日通风2-3次，每次至少（D ）分钟。有条件的可以开启排风扇等抽气装置以加强室内空气流动。（单选3分） 
A.15分钟
B.20分钟
C.25分钟
D.30分钟

受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（A）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定；对设区的市级医学会鉴定结论不服的。可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起（A）日内，向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。（单选3分）
A.60，15
B.60，30
C.30，15
D.30，30

县级疾控机构接到AEFI报告后，应核实AEFI的 （D），完善相关资料，做好深入调查的准备。（单选3分）
A.基本情况、发生时间和人数
B.主要临床表现和初步临床诊断
C.疫苗预防接种
D.以上都是

每个接种台及每名接种人员每小时接种服务人数原则上不超过（B ）人，此标准原针对固定接种单位和儿童的接种，在群体性预防接种成人接种中，由于有较好组织，可以超过此服务人数。（单选3分）
A.10
B.15
C.20
D.25

关于新冠疫苗接种信息报告，下列说法错误的是？（A ）（单选3分）
A.受种者的接种信息，可于第二天上传信息系统
B.身份证件位数可以是18位，也可以是15位
C.疫苗批号原则上允许手工录入
D.原则上，当前18周岁以下人群不予接种，不能录入系统

目前使用的新冠病毒疫苗的储存、运输条件是 （B ）。（单选3分）
A.-20℃
B.2-8℃
C.-60℃
D.常温

目前，我国对于新冠疫苗紧急接种的人群不包括下列哪一类？（D ）（单选3分）
A.医务人员
B.进口冷链食品人员
C.前往中高风险国家或地区工作、学习的人员
D.3-17岁人群

关于身份证信息登记，下列允许的登记位数为？（C ）（单选3分）
A.13
B.14
C.15
D.16

《疫苗管理法》规定，疫苗的接收、购进、储存、配送、供应记录应保存至疫苗有效期满后不少于（ D ）备查。（单选3分）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年



二. 多选 (15分)
违反《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的(ABC )，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得；情节严重的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动。（ 多选 3分 ）
A.未按照规定供应、接收、采购疫苗
B.擅自进行群体性预防接种
C.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案
D.接种免疫规划疫苗收取接种服务费

《疫苗管理法》规定，接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的，应如何处理？（ 多选 3分 ）（ACD ）
A.由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告
B.拒不改正的，对负有责任的医疗卫生人员责令暂停３个月以上６个月以下的执业活动
C.情节严重的，责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动
D.造成严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书

县级疾病预防控制机构接到疑似预防接种异常反应报告后，首先应当开展哪些工作？（ABCD ）（ 多选 3分 ）
A.核实疑似预防接种异常反应的基本情况、发生时间和人数
B.核实疑似预防接种异常反应主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种等
C.完善相关资料
D.做好深入调查的准备工作

新冠疫苗疑似预防接种异常反应按照发生原因分为哪些类型？（ABCDE ）（ 多选 3分 ）
A.疫苗不良反应
B.疫苗质量问题
C.接种差错
D.心因性反应
E.偶合症

以下关于预防接种一般反应的描述中正确的是： （ABCD ）（ 多选 3分 ）
A.发生在预防接种后，由疫苗本身固有的特性引起
B.对机体只造成一过性生理功能障碍
C.主要有发热和局部红肿
D.同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状

AEFI报告内容包括？（ABCD）（ 多选 3分 ）
A.姓名、性别、年龄、住址等基础资料
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应时间和人数等免疫接种资料
C.主要临床特征、初步诊断和诊断单位等临床资料
D.报告单位、报告人、报告时间等

根据《疫苗管理法》预防接种异常反应补偿应当（ABC）。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定。省、自治区、直辖市制定具体实施办法（多选 3分）
A.及时
B.便民
C.合理
D.公平

预防接种单位接收新冠病毒疫苗时，应当做到哪些工作？（ABCD ）
A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录
B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录
C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位不得接收或者购进
D.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告

《疫苗管理法》提出国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持：(CD)
A.需求第一
B.企业管理
C.全程管控　 
D.科学监管

《疫苗管理法》规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料? (ACD )
A. 加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件 
D.运输、储存全过程温度监测记录

《疫苗管理法》规定，接种单位应当具备下列哪些条件？ (ABC)
A.取得医疗机构执业许可证  
B.具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生 
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度 
D.必须是公立医疗机构

预防接种单位接收新冠病毒疫苗时，应当做到哪些工作？（ABCD ） 
A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录
B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录
C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位不得接收或者购进
D. 对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告接种人员在实施接种操作前需要再次核对什么内容？（ABCD）
A.再次查验核对接种对象姓名
B.预防接种证
C.接种凭证
D.本次接种的疫苗种类

疑似预防接种异常反应发生后，现场调查人员应收集下列哪些资料：（ABCD）
A.病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等
B.疫苗的运输条件、过程、储存情况等
C.接种现场组织实施情况、接种人员的资质
D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况

三. 判断 (20分)
偶合症病例与预防接种有时间关联，但并非发病的因果关系，纯属巧合。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率应≥90%。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

疑似预防接种异常反应中的不良反应包括一般反应和异常反应。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

对怀疑与接种新冠病毒疫苗有关的受种者死亡、危及生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷（怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致）等严重疑似预防接种异常反应，应当由省级疾病预防控制机构组织调查诊断。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期禁止接种新型冠状病毒灭活疫苗。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

国家实行免疫规划制度。居住在中国境内的居民，依法享有接种疫苗的权利，履行接种疫苗的义务。政府免费向居民提供疫苗。（B）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

只有三级医院才能出具预防接种异常反应诊断证明。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

省级、设区市级和县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责辖区内预防接种异常反应的调查诊断。其他任何医疗卫生单位或个人无权出具预防接种异常反应诊断证明。（A ） （ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

受种者接种后出现37.5 ℃ 以下的发热时，应加强观察，适当休息，多饮水，防止继发其它疾病。（ A）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

死亡病例调查诊断需要尸检结果的，受种方有权拒绝尸检，而不需要承担责任。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

接种单位发现质量异常的疫苗，应当立即停止接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理局报告，不得自行处理。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

接种事故不属于预防接种异常反应，不需要报告。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

当前接种的新冠病毒疫苗属于紧急使用疫苗。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

接种疫苗后仅出现40℃的发热应分类为预防接种异常反应。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

疑似预防接种异常反应病例死亡的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。（A ）（判断 2分）
A.正确
B.错误

国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

县级应设立预防接种异常反应鉴定专家库。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

一起严重AEFI（例如过敏性休克）的严重程度可能轻，也可能重。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

预防接种异常反应伤残等级鉴定可以在调查诊断结束后30日内进行。（B）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

应通过预约接种、分时接种或单独设置接种空间的方式开展新冠病毒疫苗接种，确保常规免疫规划疫苗接种不受影响。（A ） （ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误 

应使用有效氯含量为1000mg/L含氯消毒液擦拭被疫苗针剂污染地面及其周围可能污染的其他表面，作用30分钟后，清水擦拭彻底清洁相应表面。处理污染物应佩戴手套与一次性使用医用口罩，避免刺伤划伤，处理完毕后应洗手或手消毒。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

接种疫苗皮肤消毒方法是：用用无菌棉签蘸75%乙醇或2%碘酊，由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒，涂擦直径≥5cm，待晾干后立即接种。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

受种者应在接种后应留在接种现场观察15分钟。如出现疑似预防接种异常反应，及时处理和报告。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

在疫苗生产时加入的附加物也有可能引起过敏。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处。（A ） （ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

所有乡医都可以从事免疫规划工作。（B ） （ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

受种者应在接种后应留在接种现场观察15分钟。如出现疑似预防接种异常反应，及时处理和报告。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

在疫苗生产时加入的附加物也有可能引起过敏。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

新冠疫苗接种单位必须建立疫苗出入库登记台账 。（A ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

在预防接种工作过程中发生的群体性心因性反应属于预防接种异常反应。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误

疫苗如冻结，可放置温水中缓慢解冻后使用。（B ）（ 判断 2分 ）
A.正确
B.错误